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mai 15, 2026 Debut dans --j --h --m --s Hybride HOTEL MARRIOTT RABAT Français A partir de 900,00 MAD

Data integrity en industrie pharmaceutique

Maîtriser les exigences et les bonnes pratiques pour sécuriser l’intégrité des données tout au long du cycle de vie pharmaceutique

Intervenant

Dr. Aicha Berrada

Dr. Aicha Berrada

pharmacienne industrielle experte

MeetingsPremium Data integrity en industrie pharmaceutique

Public cible

Responsables assurance qualité et qualité système Responsables conformité affaires réglementaires et inspection readiness Responsables data integrity validation et systèmes informatisés Responsables production laboratoire et contrôle qualité Auditeurs internes et responsables des audits fournisseurs Chefs de projet et managers impliqués dans la gouvernance des données

Objectifs pedagogiques

A l’issue de cette formation, vous serez en mesure de :

  • Identifier les exigences réglementaires applicables à l’intégrité des données en industrie pharmaceutique
  • Analyser les risques de non-conformité tout au long du cycle de vie des données
  • Mettre en œuvre des bonnes pratiques de collecte, de traçabilité et de sécurisation des données
  • Évaluer la robustesse des contrôles et des systèmes au regard des principes d’intégrité des données
  • Définir des actions concrètes pour renforcer durablement les pratiques d’intégrité des données

Competences acquises

Identifier les exigences réglementaires applicables à l’intégrité des données Analyser les risques de non-conformité sur l’ensemble du cycle de vie des données Mettre en œuvre des bonnes pratiques de collecte, de traçabilité et de sécurisation des données Évaluer la robustesse des contrôles et des systèmes au regard des principes d’intégrité des données Définir des actions concrètes pour renforcer durablement les pratiques d’intégrité des données

Prerequis

Aucune connaissance préalable spécifique en data integrity n’est requise.
Une connaissance de base de l’environnement pharmaceutique, qualité ou laboratoire est recommandée.
Venir avec des exemples ou situations rencontrées dans son activité pour faciliter les échanges.
Prévoir une disponibilité sur la journée complète pour les ateliers et retours d’expérience.

Programme de la formation

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Accueil et introduction à la masterclass

Contexte réglementaire et attentes des autorités en matière d’intégrité des données

Principes fondamentaux de l’intégrité des données : ALCOA+ et cycle de vie de la donnée

Sources de risques et situations à risque en environnement pharmaceutique

Bonnes pratiques de collecte, d’enregistrement, de traçabilité et d’archivage des données

Systèmes informatisés, contrôles d’accès, audit trail et sécurisation des données

Gestion des données papier, électroniques et hybrides : points de vigilance

Détection, investigation et traitement des écarts liés à l’intégrité des données

Atelier pratique : analyse de cas concrets et identification des actions correctives

Évaluation de la maturité des pratiques et priorisation des axes d’amélioration

Plan d’action opérationnel pour renforcer durablement l’intégrité des données

Synthèse des messages clés et questions-réponses

Intervenants

Dr. Aicha Berrada

Dr. Aicha Berrada

pharmacienne industrielle experte

Profil complet communique dans l'espace participant.

Ils ont suivi la formation

Avant de vous engager, voyez ce que nos participants ont réellement vécu. Des images de nos sessions telles qu'elles se passent — et des témoignages sincères, sans filtre.

Formation MeetingsPremium — Vidéo 1

Immersion

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Moments forts

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Retours des participants

Questions frequentes

Durée : 1 journée complète
Format : présentiel ou distanciel
Langue : français
Prévoir une participation active aux échanges, ateliers et études de cas
Venir avec des situations ou exemples issus de votre pratique pour faciliter l’analyse
Public concerné : professionnels de la qualité, de la conformité, de la production, du laboratoire et des systèmes informatisés